盡管人們已經開發了離子液體電解質，并應用于可充電電池，但關于其對負極相間演化的影響卻鮮有研究。

近日，澳大利亞迪肯大學Maria Forsyth報道了研究了介孔碳負極（CMK）在用于鈉離子電池（NIBs）的超濃離子液體（3.8 M NaFSI in C₃mpyrFSI）電解質中的界面特性。

文章要點

1）CMK是一種碳材料，由于其高比表面積，使得人們能夠詳細研究各種電解質成分中SEI層的形成。此外，這種高比表面積碳可用于未來高倍率NIBs的設計中。

2）研究人員比較了基于離子液體和更傳統的碳酸鹽電解質（1 M NaFSI in EC/DMC）對Na/CMK電池的循環穩定性和倍率性能的影響。利用詳細的X射線光電子能譜（XPS）分析了ILs中形成的固體電解質界面（SEI）構型，其中無機主導的SEI有利于Na⁺的擴散動力學，而EC/DMC電解質中有機主導的SEI則導致低的SEI層離子電導率和遲緩的Na⁺動力學。

3）研究人員進行了時間相關的EIS，以驗證ILs的較低激活能有助于更好的循環穩定性和更高的倍率性能。此外，還利用²³Na和¹⁹F固體核磁共振譜研究了CMK電極的鈉化/去鈉機理。

研究結果從根本上揭示了用于NIBs的碳材料在ILs和碳酸鹽電解質中的界面性質，并解釋了這兩種電解質電池性能的差異。

NaFSI用作鈉電池重要電解質，具有較高電化學穩定性和電導率，電化學窗口寬，穩定且耐溫性能好。

組成：雙氟磺酰亞胺鈉

有效含量：≥ 99.9 % | 40% in EMC

水分：< 100 ppm

游離鹵 ：< 10 ppm

SO42-：< 10 ppm

外觀：白色粉末 | 無色透明溶液