鋰離子電池電解液需要穩(wěn)定的電化學電位窗口（通常由其氧化電位和還原電位決定），以實現(xiàn)高工作電壓，從而實現(xiàn)高能量密度。值得注意的是，電解液形成過程中的不同液體環(huán)境對鋰離子電池的界面性能有重大影響，進而影響鋰離子電池的性能。高濃的電解液已被發(fā)現(xiàn)通過減少溶劑化分子的數(shù)量來提供電化學優(yōu)勢。

離子液體電解液（IL）具有顯著的熱穩(wěn)定性和電化學穩(wěn)定性，以及通過陽離子和陰離子組合以及官能團的選擇實現(xiàn)出色的可調(diào)性。在離子液體電解液中陰離子被發(fā)現(xiàn)在插入/萃取或沉積/溶解電化學過程中與鋰離子一起移動。對IL電解液中不可逆能力和隨之而來的SEI形成的研究也主要集中在陰離子物質(zhì)的分解行為上。較少關(guān)注這些IL電解液中有機陽離子的行為。

以前對有機陽離子的研究強調(diào)了烷基鏈長、官能團和界面納米結(jié)構(gòu)。關(guān)于IL電解液的理化性質(zhì)只有少數(shù)研究調(diào)查了它們的共嵌入行為，而陽離子對SEI層初始形成的影響需要更深刻的認識。理化研究和計算研究表明，[C₂C₁im]⁺在HCIL電解液中分解歸因于[C₂C₁im]⁺和[FSA]^?離子相互作用減弱，這是由于參與Li⁺配位殼層的[FSA]^-陰離子的數(shù)量增加引起的。引入高DN值陰離子（如[OTf]^?）來修飾[C₂C₁im]⁺的配位結(jié)構(gòu)并加強[C₂C₁im]⁺和[FSA]^?之間的相互作用，可以減少有機陽離子分解，從而提高石墨負極的ICE。本研究加深了對IL電解液配位特性的認識，闡明了IL電解液中有機陽離子的分解行為，為ILs電解液的發(fā)展指明了新的方向。

Monionic?載流子液 1-乙基-3-甲基咪唑雙氟磺酰亞胺鹽, FIM1002 99.9%，電池級

FIM1002用作鋰電池“安全”電解液的重要組成，充當特效助劑與溶劑作用，兼容多種鋰（Li）鹽，高效阻燃、低熔點、低 粘度、不揮發(fā)、高導(dǎo)電、寬電化學窗口。