DEME TFSI（DEME-TFSI）N ,N -diethyl-N -(2-methoxyethyl)-N -methylammonium bis (trifluoromethylsulphonyl) imide 

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    季銨鹽類室溫離子液體與瞇唑類室溫離子液體電解質(zhì)不同，作為電解質(zhì)，其陽離子穩(wěn)定性好，相應(yīng)體系電化學(xué)窗口寬，金屬鋰可以在其中穩(wěn)定存在，適于用作高壓鋰離子電池的電解質(zhì)。但炭負(fù)極在其中的首次充電過程中不會(huì)產(chǎn)生由于電解質(zhì)組分的分解反應(yīng)而形成的SEI膜，表面不能被有效鈍化，季銨鹽陽離子則先于鋰離子嵌入石墨層間，并且嵌入的大體積陽離子阻礙鋰離子嵌層反應(yīng)的發(fā)生，炭負(fù)極在其中難以進(jìn)行有效的嵌、脫鋰循環(huán)。選擇有效的成膜添加劑，使其在季銨鹽陽離子嵌層之前發(fā)生分解反應(yīng)，有效的鈍化石墨電極表面，以阻止季銨鹽陽離子的嵌層反應(yīng)，使得石墨電極能夠進(jìn)行有效的嵌、脫鋰反應(yīng)。

    Sato等研究了石墨電極在DEME-TFSI室溫離子液體電解質(zhì)中的電化學(xué)性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)盡管這種電解質(zhì)的電化學(xué)窗口寬(6V)，但是由于醚氧鍵的不穩(wěn)定性，用作鋰離子電池電解質(zhì)時(shí)在炭負(fù)極表面存在嚴(yán)重的還原分解現(xiàn)象，添加EC或VC后，可以在石墨表面優(yōu)先形成優(yōu)良的SEI膜并阻止離子液體分解，顯示出良好的嵌、脫鋰性質(zhì)。圖7-13為石墨負(fù)極在LiTFSI／DEME-TFSI和添加體積分?jǐn)?shù)為109《VC的該電解質(zhì)中的充放電曲線，可見，石墨電極在其中可以具有超過350mA．h旭的可逆容量，但首次循環(huán)的不可逆效率較高。

    TMHA-TFSI是鋰離子電池中研究較多的室溫離子液體電解質(zhì)體系，其電化學(xué)穩(wěn)定窗口寬，對(duì)正、負(fù)極材料的兼容性好，有望在鋰離子電池中得到應(yīng)用。圖7-14為TMHA-TFSI離子液體在不同電極界面上的伏安行為?？梢钥闯觯潆娀瘜W(xué)穩(wěn)定性在很大程度上決定于電極材料的種類。在5V電位區(qū)間內(nèi)，離子液體在玻璃碳和金屬鉑表面沒有明顯的還原和氧化反應(yīng)發(fā)生，表現(xiàn)出優(yōu)良的電化學(xué)穩(wěn)定性。而在乙炔黑表面具有明顯的還原活性，電位低于1V時(shí)，TMHA—TFSⅡ在乙炔黑表面發(fā)生強(qiáng)烈的還原反應(yīng)，由此可知，在該離子液體電解質(zhì)中乙炔黑難以用作鋰離子電池負(fù)極材料的導(dǎo)電劑。